Veebiportaal www.liiges.ee pakub lugejatele rohkelt informatsiooni ühe enamlevinud luu- ja liigesepõletikulise haiguse kohta - Reumatoidartriit. Eesti Reumaliit soovitab kõigil, kel on huvi eelpool mainitud haiguse kohta, tutvuda veebportaaliga vajutades siia. Loe edasi
Jaanuarist 2013 hakkas ilmuma Eesti Reumaliidu väljaanne Reumakiri, mida on võimalik igal soovijal omale paberväljaandena koju kätte tellida. E-ReumaKirjaga liitumine on tasuta! ReumaKirja peaeesmärkideks on hoida ühingu liikmeid kursis Eesti Reumaliidu ja teiste ERL-ga seotud liitude ning ühingute tegevusega, tutvustada eesolevaid üritusi ning teadvustada luu- ja... Loe edasi
Ilmunud on ReumaKirja värske sügisene 2014 a. number, mida saate lugeda ja alla laadida meie kodulehelt: vajuta siia. ReumaKirja on võimalik tellida lisaks ka paberkandjal. ReumaKirja saab tellida telefoninumbril +372 534 355 01 või meiliaadressil tellimus@reumaliit.ee. Kevadises ReumaKirjas tuleb juttu (väljavõte ReumaKirjast):"Et inspiratsiooni ning... Loe edasi
Eesti Reumaliit (edaspidi ERL) on katuseorganisatsioon 12 liikmesühingule (ligi 1 000 liikmega) üle Eesti. Eestis elab ligikaudu 250 000 reumaatilisi haigusi põdevat inimest. ERL on loodud selleks, et toetada kõiki reumaatilisi haigeid, pakkudes koos oma liikmesühingutega igakülgset ja adekvaatset informatsiooni haigustest ning toimetulekust. Kaudselt on ERLi... Loe edasi
1
2
3
4

Muud ravimid

Geneeriline ravim

Geneeriline ravim ehk analoogravim on originaalravimiga sama toimeainet sisaldav ravim, mis jõuab turule pärast originaalravimi patendikaitse lõppemist (ca 6-20 a pärast), kui sama toimeainega ravimit võivad toota ka teised ravimitootjad.

Geneeriliste ravimite tootja peab tõestama, et ravim sisaldab võrreldes originaalravimiga sama toimeainet,  mis on organismi poolt sarnasel hulgal omastatav ehk bioekvivalentne. Bioekvivalentsus tähendab, et võrreldavad tooted (geneeriline ravim ja originaalravim) tekitavad samas koguses manustatuna sama suure toimeaine kontsentratsiooni organismis. Bioekvivalentsuse tõestamiseks peab geneeriline ravim läbima usaldusväärsed uuringud. Kuna kliinilised katsetused konkreetse toimeainega on orinaalravimi tootja juba sooritanud, siis neid geneerilise ravimi tootja uuesti tegema ei pea.

Ravimite testimisele ja dokumentatsioonile on kehtestatud  ranged nõuded, mida Eestis kontrollib Ravimiamet.

Geneeriline ravim võib originaalravimist erineda abiainete ja tootmisprotsessi osas.
Geneerilised ravimid on odavamad, sest nende ravimite hind ei sisalda ravimite väljatöötamiseks ja uuringuteks  kulunud summasid ning originaalravimi patendiaja lõppedes hakkab sama toimeainega ravimit tootma enamasti mitu konkureerivat ravimifirmat.

Patendiga kaitstuse ajal on originaalravimi tootjal võimalik tagasi teenida ravimi väljatöötamiseks kulunud investeeringud. Pärast patendi lõppemist kujundab konkreetse toimeainega ravimi hinna ravimitootjatevaheline konkurents.